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上市后研究-在临床实践建立循证医学证据的工具|中国新药走向世界的征程第十期高级培训课程


培训课程的目标:
1) 了解全球范围内上市后研究(post marketing research)的法规和指南;
2) 展示上市后研究的一般概念;
3) 拓宽研究者在上市后研究方面的视野,在产品上市后不同阶段获得多方面临床实践循证医学证据及对医学市场及营销目标提供医学支持;
4) 丰富制药公司决策者的知识,以提高战略性地制定上市后研究总体计划方案的能力;
5) 展示讨论不同类型的上市后研究方法及应用;
6)通过具体的例证,培训学员在上市后研究设计、实施、管理及报告过程中技能,以及应对常见挑战的方法。

讲师简介:


赵子贤 药物安全监测负责人
阿斯利康制药有限公司(美国)
赵子贤博士具有20余年全球药物研发及管理经验,是一位拥有多方面医学研究与药物开发经历的医药企业的高级主管。赵博士在药物安全警戒、药物风险评估管理及控制、上市后研究、药物临床关键终点指标临床研究、药物流行病学研究、及药物安全系统程序的建立及完善等领域具有很深的造诣。赵博士曾经在几个不同的大中型国际知名生物及医药企业就职,并成功的领导了全球药物安全部门、药物安全监测部门及药物流行病部门。他对世界上重要药政监管机构的法令法规及指导文件有深刻的理解。赵博士现任阿斯利康美国公司的药物安全监测部门负责人。

宣建伟   所长
中山大学药学院医药经济研究所
宣建伟博士现任中山大学药学院医药经济研究所所长,自2002年至今担任美国佛罗里达州立大学药学院客座教授。宣建伟博士拥有丰富的国际医药企业工作和研究经历,1991-1994年担任葛兰素威康公司(北卡罗纳州三角科技园)药物经济学研究中心研究员,1995-1996年担任葛兰素威康公司国际临床和药物经济学研究组临床科学家,1996-1999年担任史克必成公司卫生经济研究和疾病管理部门副总监,2000-2003年担任葛兰素史克公司肿瘤、骨骼和炎症组织修复研究组总监,2003-2014年担任辉瑞公司新兴市场事业部卫生经济研究组总监。宣博士现为国际卫生经济学会亚太分会顾问委员会主席,国际生命质量研究协会成员,医学决策制定学会成员,国际医药成果研究协会官方期刊Value in Health及Journal of the American Geriatrics Society审稿人。

课程安排:


培训须知:
培训时间:2017年11月11日-12日
培训地点:上海齐鲁万怡大酒店

注册费:
会员注册*: RMB 4,200.00
非会员注册:RMB 5,000.00
备注:注册费用包含参会费、材料费、培训期间午餐。*曾注册过NDAA系列高级培训课程或高峰论坛的学员或参会嘉宾自动成为个人会员,享会员价。
          会议仅限50席位,报满即止。

会务联系方式:
联系方式:
   电话:+86-10 5365 8980
   手机:+86-158 0100 9028/+86-150 1021 1268
   邮箱:rzhy_meetings@126.com
有意者,联系以上邮箱索取报名表,或直接点击链接下载报名报,填好后发回以上邮箱。
报名表下载/static/kindeditor/attached/file/20170906/20170906112803_31692.docx
在线注册链接https://www.eventbank.cn/event/11357/


中国新药走向世界的征程(New Drug Advancement Association, NDAA)
NDAA聚焦创新药领域,搭建高端峰会及培训交流的平台,力求成为医药同仁相互分享医药研发经验及交流信息的重要平台。同时,NDAA也注重为行业培养高端人才,推动行业健康发展,推动中国的新药、项目走向国际。

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