首届临床试验经理人高峰会精彩看点-中国新药走向世界的征程（NDAA）

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主办单位：中国新药走向世界的征程（NDAA）
承办单位：北京睿智弘扬商务咨询有限公司

峰会简介：
       “中国新药走向世界的征程”（NDAA）以聚焦创新药，推动中国的新药、项目走向国际为使命。NDAA除了于每年4月举办，由创新药决策层参与的创新药高峰论坛——提升企业高层管理者对新药研发、企业布局的整体视野外，定于2017年10月12日-14日在上海举办NDAA首届临床试验经理人高峰会。
       首届经理人高峰会主题为“临床研究的管理与执行”，着重于临床试验计划及管理的各方面，透过研讨及最佳实务的培训，针对许多企业现正面临的重要问题提出其独到的见解和深入探讨，切实提升国内临床试验经理人研发管理能力、为医药行业培养研发中坚力量。

一、组委会

大会主席
申华琼  中国临床研发总负责/副总裁，强生制药有限公司
申华琼博士曾在美国礼来，惠氏、辉瑞担任高管10多年，回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队，成功开拓了澳洲及美国的临床试验。这些经历让她获得了丰富的新药研发专业知识及管理多元化团队的经验并与全球的专家和医生们建立了广泛的联系。此外，申博士曾是印第安纳中华医学会的主席，礼来制药公司中华文化网的理事，惠氏公司亚洲员工协会的创始人之一,SAPA副总裁。2015 年作为副总裁及中国临床研发总负责加入强生医药。新近又当选RDPAC研发核心工作组副主席。

大会组委会委员（以嘉宾姓氏首字母排序）

华烨  临床研究及注册事务资深副总裁，和记黄埔医药(上海)有限公司
华烨博士2014年加入和记黄埔医药。华博士临床研究经验丰富，拥有15年的药品后期研发和全球新药注册的经验。1999年从麦吉尔大学毕业后，华博士进入制药业致力于临床研究和新药开发方面的工作。华博士在制药业内的第一份工作是生物统计师，他负责了雅培Humira的临床3期试验的统计设计和分析，使该药在美国和欧盟药物监管部门获得批准。加盟诺华后，华博士自2004年起转入临床研发部门，成为临床医学总监。华博士领导了多个骨关节炎，骨质疏松症，感染疾病，实体和血液肿瘤的临床二/三期注册实验，参与推进了Reclast/Aclasta和Prexige 的新药注册，以及Zometa, Femara, Proleukin和Cardioxane注册后的管理。2011至2014年华博士在美国新基公司(Celgene)供职。期间，华博士带领多个临床团队成功地获得了Pomalyst治疗多发性骨髓瘤在美国和欧盟药物监管部门的批准，并领导了Revlimid(来那度胺)在中国人群的多发性骨髓瘤的注册临床试验，成功地获得了国家食品药品监督管理总局的批准。

黑永疆  首席医学官，美国Ambrx公司
黑博士曾在美国安进、安进中国、诺华、罗氏、施贵宝等跨国公司任职医学总监等职。黑博士从事肿瘤药物临床开发及医学事物方面的工作长达17年, 具有丰富的临床试验设计及实施经验；负责过多个开发项目和上市产品，具有制定产品策略和临床开发的成功经验。在安进中国首任执行医学总监期间, 从无到有组建了临床医学团队, 引入并完善了临床开发及医学事务活动的多方面功能性, 制定了不同功能团队的操作规程。成功主导新药申请文件的撰写递交，并代表公司参与同FDA, EMA,PMDA和CFDA的交流沟通。与包括中国专家在内的全球肿瘤领域的专家和研究者有广泛的联络网和不断的交流沟通,领导过多个研究者会和专家咨询会, 并与临床试验独立数据检查委员会合作以确保患者安全。

蒋皓媛  高级副总裁兼首席医学官，江西青峰医药集团公司
蒋皓媛博士长期致力于肿瘤发病的遗传和分子机理以及信号传导途径的深入研究，曾经主持3个美国国家自然科学基金的研究工作，在蛋白翻译起始因子调控应激因子的基因表达领域做出突出贡献，其研究成果曾获印第安纳大学杰出研究成果和优秀论文一等奖(Bowman Award）、印第安纳州立青年科学家研究基金奖（Showlter Award）和美国心血管协会青年科学家研究基金奖(AHA Young Investigator Award)。蒋皓媛博士2010年被聘为上海恒瑞医药有限公司的临床医学部执行总监，她领导的恒瑞临床研究团队承担了多个国家和上海市重大专项和数十个中国1.1类新药的临床研究和开发工作，其中3项超预期完成的临床研究任务，已经申报生产批件，为研究成果产业化起到了重要的推动作用。2013年获得上海市“千人计划特聘专家”。 蒋博士于2014年1月加入上海康德保瑞医学临床研究有限公司，担任科学事物部及临床运营部高级副总裁, 领导50多项全球多中心临床研究，引领中国临床研究标准化管理和外包服务。蒋博士于2015年10月加入江西青峰医药集团公司，担任高级副总裁兼首席医学官。

磨筱垚  药物安全顾问，北京人和广通资讯有限公司
磨筱垚女士具有19年的国际大药企(强生、辉瑞、默克、阿斯利康）的医学部和R&D药物研发经验, 从事过药物临床研究监查, 医学信息处理与应用；近15年专注于药物安全，对于制药公司药物安全职能建立和运营有丰富经验，在药物风险管理方面能提供有效解决方案。在加入制药企业之前， 是一名临床内科医生；她也是国内药物安全行业带头人，自2005年至今2014年被推选为RDPAC药物警戒工作组组长; 于2008-2012年是中国ICH学习小组M组专家; 她不断结合我国药监特点和实际情况, 介绍和发展国际药物安全的技术知识和理念, 长期致力于推动中国药物安全事业的发展。

徐宁  临床研发和法规事务执行副总裁，再鼎医药（上海）有限公司
徐宁博士现任再鼎医药临床研发和法规事务执行副总裁，先后在美国和中国就职于跨国医药研发企业，专注于临床试验的实施、公司或部门管理工作、以及研发专业团队的建设。不仅积累了深厚的药物临床研发经验并显著推动了所在企业或部门的迅猛发展。同时，徐宁博士还活跃于行业界的学术和经验交流，参与了国家药监局的多项指南起草工作。从2011年起任全球医药信息协会中国区顾问委员会主席，主持了大量学术会议和交流活动，积极推动中国临床研究与世界的接轨。

张怡  临床研究和开发部副总裁，华领医药技术（上海）有限公司
张怡博士，现任华领医药技术（上海）有限公司临床研究和开发副总裁，上海市优秀技术带头人、中国医药创新促进会药物临床研究专委会委员。负责全球新1.1类糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂HMS5552的临床研发和转化医学研究。曾任罗氏亚太研发中心代谢领域医学副总监，上海瑞金医院副教授、硕士生导师，上海市血管生物学重点实验室基因组负责人，上海市生物物理学会理事、上海市疾病预防控制中心高血压防治专业委员会秘书。

张海  生物药临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
2016年作为生物药临床运营总监加入浙江海正药业股份有限公司， 开始组建海正药业生物药临床团队负责整个海正集团生物药临床试验的计划与执行，目前正在组建专业的临床试验团队。毕业于沈阳药科大学，加入浙江海正药业股份有限公司之前，张海曾先后就职于多家全球和国内的领先制药企业，从事团队管理和项目管理工作，并在国外总部工作、学习。先后管理及参与临床试验项目近30项，涉及多个不同的治疗领域。 

二、特邀演讲嘉宾（以嘉宾演讲顺序排序）

李进  教授，同济大学附属东方医院
同济大学附属东方医院肿瘤科主任医师，教授，博士生导师，复旦大学肿瘤医院生物治疗研究中心主任，复旦大学肿瘤医院临床药物研究机构负责人，上海市化疗质控中心主任。1982年毕业于南京东南大学医学院医疗系本科，获学士学位；在上海第二军医大学攻读并获得了硕士和博士学位；后赴美国耶鲁大学继续博士后研究，师从著名美国科学院院士Alan Garen教授从事肿瘤基因和生物治疗的研究工作。主要研究领域为恶性肿瘤（特别是胃肠肿瘤）的化学与免疫治疗。学术职务：亚洲肿瘤联盟（FACO）副会长，国家卫生部肿瘤医师资格考试委员会委员，中国临床肿瘤学会秘书长，中国癌症研究基金会委员，上海市抗癌协会胃肠肿瘤专业委员会副主任委员，中国临床肿瘤科学基金委委员。行政职务：复旦大学肿瘤医院生物治疗研究中心主任，复旦大学肿瘤医院临床药物研究机构负责人，上海市化疗质控中心主任。科研方向：恶性肿瘤（特别是胃肠肿瘤）的化学与免疫治疗。先后在《PNAS》和《Lancet Oncology》《Journal of Clinical　Gastroenterology》《Journal of Clinical Oncology》《Clinical Cancer Research》等国际和国内学术期刊上发表论文近五十余篇。四次获得部委级科技成果奖三等奖和一项教育部二等奖。

张虹 大中华区首席医学官/高级医学总监，昆泰艾美仕
张虹博士是QuintilesIMS高级医学总监，大中华区（包括香港和台湾）首席医学官，领导昆泰大中华区的整体战略成长和医学服务。
20多年来在中国和美国药品和医疗器械领域，从产品研发到上市的生命周期管理方面积累了丰富的经验。她在昆泰的10年中先后创立和领导了多个部门如：医学部门，临床试验可行性部门，临床试验选点部门和临床中心管理服务部门，以及卓越临床试验中心；在她的倡导下，昆泰与国内顶尖的医院建立了长期的战略伙伴关系。她领导的团队为国内外制药公司30多个产品线的专利授权和研发立项提供尽责报告和评价。为国内二十几家创新药制药企业提供1.1类新药、生物创新药和生物仿制药的临床研发策略和方案设计，帮助本土和全球制药公司的产品在中国的研发和注册上市。她曾担任中国临床肿瘤学会 (CSCO) 临床研究和药物安全委员会委员。她分别在医疗器械公司泰尔茂 和史赛克工作了6年。在英国的卡的夫商学院获得MBA。在美国印第安纳州大学医学中心工作,于2006年回国后，分别在Parexel和QuintileIMS从事临床研发。

张菁 教授，复旦大学附属华山医院
张菁教授现任复旦大学附属华山医院药物临床试验机构常务副主任、I期临床研究室主任、上海药物临床研究专委会主任委员，博士生导师。多年来主持抗菌药治疗药物浓度监测，率先在国内开展抗菌药群体药动学、药动学/药效学等关键技术并转化用于临床。作为卫计委抗生素临床药理重点实验室主任，带领团队积极地投入到新药I期临床试验及药代动力学研究、多项抗生素新药的药代研究，完成国家重点专科建设项目，在抗菌药物群体药动学、药动学/药效学研究领域处于国内领先水平，实验室获能力认可和计量认证。作为第二负责人承担国家科技部“十一五”新药重大专项GCP平台项目，完成了多项新药临床研究中的关键技术，攻克了多个创新一类新药I期临床研究中的技术难题，以第一负责人获得继续滚动支持的“十二五”新药重大专项GCP平台项目，系统性地建立了抗菌新药临床评价中临床药理学和定量药理学关键技术，完善了抗菌新药临床评价体系，支持抗菌新药有效性和安全性评价；率先在国内开展了放射性同位素标记技术应用于一类抗菌新药的临床研究；构建了抗菌药物体外药代动力学/药效学模型研究平台并已应用；并在国家药品审评中心的领导下，主持起草多项抗菌药物临床试验相关的指导原则。

茅益民 教授，上海交通大学医学院附属仁济医院
茅益民教授现任上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科主任医师，兼任仁济医院国家药物临床研究机构副主任、上海市脂肪性肝病诊治研究中心副主任。为国家科技部「十一五」和「十二五」重大专项课题的首席专家。目前主要学术任职包括：中华医学会肝病学分会全国委员、中华医学会肝病学分会药物性肝病学组组长、中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组副组长、上海市医学会肝病学会主任委员、中国毒理学会临床毒理分会副主任委员、国家食品药品监督管理局新药审评专家、国家基本医疗保险药品目录（西药）遴选专家、国家基本药物核心目录遴选专家等。长期从事消化、肝病的临床和科研工作。

陈静  总经理，思澜医药技术（北京）有限公司
毕业于中国药科大学并从事GMP, GCLP 以及GCP稽查13年。在过去的9年中，她分别在欧洲、亚洲和太平洋地区等20多个国家完成了超过200项临床研究相关的稽查，并参与和支持了美国FDA、欧盟EMA、韩国KFDA以及中国CFDA的视察工作。为DIA和China Trial 受邀讲者，并向多家跨国公司提供超过20余场GCP培训。于2012年创立了思澜医药，专业提供临床研究质量保证工作，包括稽查、培训以及质量体系建设工作。

臧冬宁 中国临床项目管理部总监，昆泰艾美仕
现任QuintilesIMS 中国临床项目管理部总监，毕业于沈阳药科大学日语药学专业和北京大学公共卫生专业。2012年加入Quintiles, 曾任大中华区质量管理负责人，现任QuintilesIMS 中国区临床项目管理部总监，负责中国团队参与的全球、亚太以及本土药厂的临床项目管理。在此之前，先后在日本和欧洲某药厂负责注册和临床运营部门。曾作为讲者参加CSCO专题, CFDA核查员培训，并协助国内某些药厂的临床管理部培训。

三、首届峰会看点

第一天，10月12日，09:00am-12:30pm，大会主旨报告及圆桌会议
[09:00-09:15] 大会开幕致辞
大会主席：申华琼 中国临床研发总负责/副总裁，强生制药有限公司
[09:15-09:45] 主旨报告：驱动中国的临床研究前行之关键考量
演讲嘉宾：李 进  教授，同济大学附属东方医院肿瘤科主任医师，复旦大学肿瘤医院生物治疗研究中心主任，复旦大学肿瘤医院临床药物研究机构负责人，上海市化疗质控中心主任
[09:45-10:15] 主旨报告：中国新药研发的现状与展望及与之相匹配的临床研究能力的需求
演讲嘉宾：申华琼 中国临床研发总负责/副总裁，强生制药有限公司
[10:15-10:30] PANEL  DISCUSSION
[10:30-11:00] 茶歇
[11:00-12:30] 圆桌会议：针对临床研究实施过程热点话题展开热议
圆桌1：迎接中国创新药临床研究的春天：CFDA新的法令法规对临床研究的影响
圆桌2：在临床研究设计及方案建立时考虑减少方案修改，违背，及改善临床试验执行的最佳方式
圆桌3：孤儿药及罕见病人人群：如何有效的发现入组受试者
圆桌4：在资源短缺的情况下对复杂临床试验加快受试者入组的策略
圆桌5：上市前与上市后临床试验在研究中心选择时的不同考虑
圆桌6：上市前与上市后临床试验的整体考量及它们的协同作用
圆桌7：应用有限的资源在较短时间内有效地完成CFDA的上市后药物安全重点监测及其他要求
圆桌8：选择CRO时的关键考量及对CRO的有效管理
圆桌9：药物安全警戒系统的建立：从建立一个合理的药物安全警戒组织架构，有效的安全数据资料库，完全遵从监管机构要求程序文件，到竖立以病人安全为第一的企业文化
圆桌10：面对加入ICH带来的挑战及机遇，企业该如何变革
[12:30-13:30] 社交午餐

第一天，10月12日，13:30pm-18:00pm，针对临床研究各步骤进行深入探讨及最佳实务分享
[13:30-15:30] 论坛一：临床试验设计及方案建立的重新思考
论坛主席：
蒋皓媛  高级副总裁兼首席医学官，江西青峰医药集团公司

论坛主题：
成功的临床研究始于在方案设计时对临床试验执行完全理解
在临床试验方案建立时对临床实践完整全面地考量
应用“Design Thinking”的理念在临床试验实践中考虑及实现临床试验的参与者，研究者，及协助者的需求

[15:30-16:00] 茶歇时段

[16:00-18:00] 论坛二：在临床试验方案建立中对研究中心选择，试验执行可行性及管理的考量
论坛主席：
华   烨  临床研究及注册事务资深副总裁，和记黄埔医药(上海)有限公司
Maggie Gu  总监, 阿斯利康
范颂华  高级总监，和记黄埔医药(上海)有限公司
陈   静  总经理，思澜医药技术（北京）有限公司

论坛主题：
应用临床试验设计及方案的建立，增加临床研究的可执行性，减小执行的难度及保障行过程中的遵从性
在确定研究人群及研究策略时充分理解临床试验方案对临床试验执行团队，研究中心，受试者的负担
全面考虑如何改善研究中心，申办方，CRO之间的互动交流以增加临床试验执行的有效性
在临床试验中心选择上对伦理通过，药品注册，数据缺失，及市场需求的考量

第一天，10月12日，18:30pm-20:30pm，4场精品沙龙同期举办
沙龙一：ICH专题沙龙
沙龙二：数据管理与统计分析
沙龙三：受试者招募
沙龙四：药物安全导入及运行

第二天，10月13日，18:30pm-20:30pm，精彩论坛及最佳实践分享
[09:00-10:30] 论坛三：以医学科学引领的临床试验执行过程
论坛主席：
申华琼 中国临床研发总负责/副总裁，强生制药有限公司     
张   虹  大中华区首席医学官/高级医学总监，昆泰艾美仕

论坛主题：
首席医学官在临床试验执行过程中的作用及关键的介入点
以风险为基础的临床试验医学管理：鉴别，预防，管控临床试验中的风险
临床试验中的药物安全监测及管理
建立合理的临床试验执行质量及风险指标 

[10:30-11:00] 茶歇时段

[11:00-12:30] 论坛四：临床试验的预测(forecasting)、 预算(budgeting)、合同（contracting）及外包策略的精髓
论坛主席：
徐   宁  临床研发和法规事务执行副总裁，再鼎医药（上海）有限公司
张   怡  临床研究和开发部副总裁，华领医药技术（上海）有限公司
徐列东  临床研究部中国区负责人，科文斯

论坛主题：
避免常见的临床试验的预测及预算的陷阱
外包与自主临床试验的财政预测及预算考量重点之同异
平衡临床试验的花费，质量，及完成时限的关系
通过临床试验的总体分析及预算策略，减少临床研究的财政风险
如何管理申办方，研究中心，及CRO的临床试验预算
如何管理申办方，研究中心，及CRO的临床试验预算
CRO的选择标准及选择方法
外包策略及与CRO形成策略合作伙伴：中小公司经验的分享
中小公司外包的预算的建立
建立一个行之有效的RFP及评价体系用于评价服务供应商及花费理解使用跨国及全方位临床试验CRO及专精服务提供商的优缺点以达到公司外包的需求
与临床试验所有相关方（申办方，CRO，研究中心，服务供应商，等等）的预算谈判策略与执行

[12:30-13:30] 社交午餐

[13:30-15:30] 论坛五：受试者招募和风险管理、方案设计科学性与伦理保护、受益和䃼偿
论坛主席：
张   菁 教授，复旦大学附属华山医院药物临床试验机构常务副主任，I期临床研究室主任；上海药物临床研究专委会主任委员
茅益民 教授，上海交通大学医学院附属仁济医院

论坛主题：
在临床试验设计中如何考量临床试验的成功执行以保障受试者的安全，权益及福利
设计及执行一个以证据为基础的以资料为导向的临床试验的招募入组计划：策略建立与计划执行新媒体在受试者招募中的应用
罕见病的研究计划及招募
上市后研究与上市前临床试验受试者招募之同异 

[15:30-16:00] 茶歇时段

[16:00-18:00] 论坛六：临床试验执行过程中的风险管控计划的建立及实施
论坛主席：
张   海  临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
陈   静  总经理，思澜医药技术（北京）有限公司
刘小辉  临床运营部门总监，药明康德康德弘翼

论坛主题：
如何识别临床试验核心数据和核心程序？
如何在临床试验中进行风险的识别/评估/风险控制/风险的沟通/风险的审核/风险的报告？
如何制定风险管理计划？
如何居于风险管理计划进行项目管理和试验中心管理？

第二天，10月13日，18:30pm-20:30pm，2场精品沙龙同期举办

第三天，10月14日，09:00pm-18:00pm，额外赠送两场培训课程，同期举行，每场限额40名！
培训一：临床试验项目管理培训
培训讲师：
臧冬宁 中国临床项目管理部总监，昆泰艾美仕
许文宬 肿瘤和项目资源管理总监，上海康德弘翼医学临床研究有限公司
Jun WANG Director of Clinical Operations，Takeda Development Center Asia

培训安排：
1）介绍项目管理定义及项目管理的四个阶段以及每个阶段下的主要工作内容
2）项目计划的撰写和管理：主要的项目计划的内容，如何撰写计划的关键点，如何实施并及时更新
3）时间计划和入组计划：如何利用feasibility的数据和之前的经验制定最可行准确的计划，讨论入组策略
4）成本预算与控制
5）风险管理: 常见的主要风险、如何制定并有效执行可行的风险管理方案
6）临床试验中的沟通: 多国、多职能部门参与的试验如何在内部和外部进行有效及时的沟通
7）临床试验中的质量管理
8）临床试验供应商的管理
9）临床试验的文件管

培训二：临床试验Site管理培训
培训讲师：
张   海 临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
陈   静 总经理，思澜医药技术（北京）有限公司
刘小辉 临床运营部门总监，药明康德康德弘翼
黄盈瑄 临床试验管理和监查部门质量与培训主管，阿斯利康(中国)

培训介绍：
试验中心的管理一直是临床试验的核心和重点，然而试验中心的管理也是项目管理中最大的难点、痛点。针对现实工作中出现的难点、痛点，我们开设了临床试验中心管理的课程。该课程是为初级和中级CRA准备的培训课程，让CRA进一步了解如何简单、高效、合规的开展试验中心的管理工作，让自己能成为保障临床试验中心质量的“尖兵”。这个课程将包括演讲、案例分析、情景再现等呈现形式。
在课程开始前，参加人员将会获得培训材料。参加这个培训参会人员将可以提出问题，并获得相应的解答。同时可以参与到团队讨论中来。课程结束后，参会人员将会获得培训证书。为保证培训效果，本培训限额40席，名满即止！
课程目标：
1)了解药物研发的过程，GCP的重要性，研究团队的分工和职责  
2)介绍相关的法规，解释ICH-GCP和中国GCP的差异
3)了解伦理委员会的相关要求和注意事项                             
4)了解知情同意的重要元素，了解知情同意的难点和重点
5)了解试验用药品管理的要求，知晓如何处理温度超温和技术投诉
6)了解不良事件的填写要求，知晓不良事件报告的要求
7)了解方案背离的报告程序，如何进行原因分析和采取有效的CAPA 
8)了解如何正确的完成监查报告和跟踪信
9)了解临床试验中心筛选监查、启动监查、常规监查和关闭监查的程序  
10)了解稽查、视察的程序，EMA最新的视察发现汇总
培训安排：
模块01：药物研发的过程，临床试验团队的分工和职责
培训讲师：张  海 临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
模块02：伦理委员会
培训讲师：张  海 临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
模块03：知情同意书
培训讲师：陈  静 总经理，思澜医药技术（北京）有限公司
模块04：试验用药品的管理
培训讲师：刘小辉 临床运营部门总监，药明康德康德弘翼
模块05：不良事件的填写和报告
培训讲师：刘小辉 临床运营部门总监，药明康德康德弘翼
模块06：方案背离
培训讲师：张  海 临床运营总监，浙江海正药业股份有限公司
模块07：SDR和SDV
培训讲师：黄盈瑄 临床试验管理和监查部门质量与培训主管，阿斯利康(中国)
模块08：试验中心的监查
培训讲师：黄盈瑄 临床试验管理和监查部门质量与培训主管，阿斯利康(中国)
模块09：监查报告的撰写
培训讲师：刘小辉 临床运营部门总监，药明康德康德弘翼
模块10：法规依从性和质量保证：稽查和视察
培训讲师：陈  静 总经理，思澜医药技术（北京）有限公司


三、参会须知
1、主办方信息：
主办单位：中国新药走向世界的征程（NDAA）
承办单位：北京睿智弘扬商务咨询有限公司
2、时间、地点：
峰会时间：2017年10月12日-14日
峰会地点：上海齐鲁万怡大酒店（上海市浦东新区东方路838号）
3、注册费用：
临床试验经理人高峰会（10月12日-13日）：
9月1日前注册：3,500元/位
9月1日后注册：3,980元/位
团队注册优惠：注册5位，赠送1位优惠！
备注：注册费包含参会费、材料费、会议期间午餐费及精品沙龙入场券，住宿自理，会务组可协助预定。
同期培训课程（10月14日）：
注册临床试验经理人高峰会可免费参加10月14日任意一场培训，按照缴费先后顺序选择，每场培训限额40名，名满即止！

4、会务联系方式：
北京睿智弘扬商务咨询有限公司
地  址：北京市东城区银河SOHOB座下沉广场银河3Q一期6-119
电  话：010-53658980

峰会注册请联系：

     电话：+86-10 5365 8980
     手机：+86-158 0100 9028
     邮箱：rzhy_meetings@126.com
赞助及合作请联系：
     电话：+86-150 1021 1268
     邮箱：huangqing88@126.com

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中国新药走向世界的征程（New Drug Advancement Association, NDAA）
NDAA聚焦创新药领域，搭建高端峰会及培训交流的平台，力求成为医药同仁相互分享医药研发经验及交流信息的重要平台。同时，NDAA也注重为行业培养高端人才，推动行业健康发展，推动中国的新药、项目走向国际。

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